一次性使用無菌注射器屬于第三類醫療器械，需要辦理醫療器械注冊證等審批手續方可上市銷售。

對于一次性使用無菌注射器的注冊證，首先需要滿足以下條件：

1. 已按照有關規定取得企業工商登記；

2. 已確定申報產品為第三類醫療器械；

3. 已編制完成擬申請產品的醫療器械產品技術要求，并已通過預評價。

在滿足上述條件后，申請人可以向國家藥品監督管理局提交注冊申請。國家藥品監督管理局將會對申請進行審批，并頒發一次性使用無菌注射器的《中華人民共和國醫療器械注冊證》。

如果您需要更多關于一次性使用無菌注射器注冊證的信息，建議咨詢相關機構或當地藥品監督管理部門。