注冊證和生產許可證在醫療器械行業中的作用如下：

1. 注冊證：醫療器械注冊證是醫療器械監管的重要環節，由食品藥品監督管理部門根據醫療器械注冊的分類實施注冊管理。對于已經注冊的醫療器械，食品藥品監督管理部門會根據醫療器械注冊證的要求，對產品的安全性、有效性進行審查，確保產品符合質量標準，并給予相應的注冊證號。

2. 生產許可證：醫療器械生產許可證是食品藥品監督管理部門對醫療器械生產企業進行監管的重要依據。持有醫療器械生產許可證的企業可以從事醫療器械的生產活動，保證產品的質量和安全性。

對于醫療器械的生產企業來說，取得注冊證和生產許可證是其合法生產和銷售醫療器械的重要憑證，也是其產品進入市場的必要條件。同時，這些證件也是企業對其產品質量和安全性的自我約束和證明，有利于提高企業的信譽度和市場競爭力。

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