放射性核素骨密度測量設備的注冊證辦理需要按照相關法規和程序進行。以下是一般性的注冊證辦理流程：

1. 準備申請資料：包括產品技術要求、生產工藝流程圖、質量管理體系文件、產品使用說明書等。

2. 提交注冊申請：向相應的醫療器械監管部門提交注冊申請。

3. 監管部門審核：監管部門對提交的申請資料進行審核，包括產品的技術性能、質量管理體系等方面。

4. 現場檢查：監管部門可能會對企業的生產現場進行檢查，核實生產設施、設備、人員和工藝流程等是否符合相關法規和標準要求。

5. 批準與發證：如果審核和現場檢查通過，監管部門會頒發注冊證，允許企業進行放射性核素骨密度測量設備的生產活動。