超聲治療設備附件的生產許可證辦理流程可能因地區和具體法規而有所不同，但以下是一般性的辦理流程：

1. 提交申請：根據相關法規和標準要求，準備完整的生產許可證申請資料，包括企業資質證明、生產工藝流程圖、質量管理體系文件等，提交給當地的醫療器械監管部門或專業認證機構進行申請。

2. 受理與審查：監管部門或認證機構會對申請資料進行受理和審查，核實申請資料的完整性、準確性和合規性。

3. 現場檢查：監管部門或認證機構會對生產場所、生產設備、檢驗設備等進行現場檢查，確保產品的生產過程符合相關法規和標準要求。

4. 審批與發證：如果產品通過審查和現場檢查，監管部門或認證機構會頒發醫療器械生產許可證，允許企業進行超聲治療設備附件的生產。