關節訓練設備生產許可證的辦理流程可能因地區和產品類型而異，但通常包括以下步驟：

1. 了解相關法規和要求：首先，需要了解當地關于關節訓練設備生產許可證的法規和要求。這包括了解申請條件、申請材料、辦理流程等。

2. 準備申請材料：根據相關法規和要求，準備申請材料。這可能包括企業基本情況介紹、產品技術資料、生產工藝流程圖、質量管理體系文件等。

3. 提交申請：將準備好的申請材料提交給當地的藥品監督管理部門或相關機構。

4. 現場核查：藥品監督管理部門或相關機構會對申請企業的生產現場進行核查，確保生產過程符合相關法規和標準。

5. 審批決定：根據現場核查結果，藥品監督管理部門或相關機構會對申請進行審批。如果符合要求，將頒發生產許可證。