企業如果需要辦理生產許可證，首先應確保其已按照相關規定取得企業工商登記，并確定申報產品為第三類醫療器械。接著，企業應編制完成擬申請產品的醫療器械產品技術要求，并已通過預評價。在此基礎上，準備申請資料并提交給主管部門。資料經網上或窗口遞交后，主管部門會進行受理、審查與批準，Zui后制證與發證。