醫用射線防護裝置出口認證辦理流程如下：

1. 了解目標市場的要求：首先，需要了解目標市場的相關法規和標準，以確保醫用射線防護裝置符合進口要求。這包括對產品安全性、性能、注冊等方面的要求。

2. 準備申請材料：根據目標市場的法規和標準要求，準備申請材料。這包括產品技術文檔、質量管理體系文件、符合性聲明、性能測試報告等。確保申請材料完整、準確、一致。

3. 提交申請：將申請材料提交給相關的認證機構或出口監管部門進行審查。這可以通過直接提交給進口商、當地的出口監管機構或國際認證機構來完成。確保提交的申請文件準確無誤，并按照要求進行提交。

4. 現場檢查與測試：認證機構或出口監管部門可能會進行現場檢查和測試，以評估醫用射線防護裝置的性能和安全性。確保生產設施、產品質量和測試設備符合相關標準和法規要求。

5. 評估與決策：認證機構或出口監管部門將對申請材料和現場檢查結果進行評估，并做出是否授予認證的決定。如果醫用射線防護裝置符合要求，將獲得相應的出口認證證書，允許產品出口到目標市場。

6. 保持合規：在獲得出口認證后，企業需要保持產品的合規性和一致性。同時，需要關注目標市場的法規變化和認證要求更新，及時處理任何問題或不符合項，并保持與認證機構或出口監管部門的溝通。