醫用氣體報警系統生產許可證的辦理流程如下：

1. 準備申請資料：根據相關法規要求，準備生產許可證申請所需的各種資料，包括企業資質證明、生產條件和設施設備證明、質量管理體系證明等。

2. 網上/窗口遞交材料：將準備好的申請資料提交給相關的醫療器械生產許可證管理部門。可以選擇網上提交或到窗口遞交材料。

3. 受理與審查：管理部門將對申請資料進行受理和審查，包括對企業的生產條件、設施設備、質量管理體系等進行評估。

4. 現場檢查：如需，管理部門可能還會對企業的生產現場進行現場檢查，以確保生產條件符合規定。

5. 審批與證書頒發：如果審查和現場檢查都符合要求，管理部門將頒發醫療器械生產許可證，允許該企業在指定區域內生產銷售醫用氣體報警系統。