性使用消毒棉注冊證辦理涉及以下步驟：

1. 產品備案：首先，需要在國家藥品監督管理部門進行產品備案，提交產品的相關信息，包括產品名稱、規格、生產廠家、生產地址等。

2. 準備注冊申請材料：根據國家藥品監督管理部門的要求，準備注冊申請材料，包括產品技術要求、產品說明書、質量管理體系文件、生產工藝流程圖等。

3. 提交注冊申請：將準備好的注冊申請材料提交給國家藥品監督管理部門，并繳納相應的注冊費用。

4. 技術審評：國家藥品監督管理部門會對申請材料進行技術審評，包括對產品的安全性、有效性、質量可控性等方面進行評估。

5. 現場檢查：在技術審評通過后，國家藥品監督管理部門會對生產廠家進行現場檢查，核實生產條件、設施、質量管理體系等是否符合要求。

6. 審批發證：如果一次性使用消毒棉符合相關要求，國家藥品監督管理部門會頒發注冊證，允許該產品在市場上銷售和使用。

7. 持續監管：獲得注冊證的企業，還需要接受國家藥品監督管理部門的持續監管，確保產品始終符合要求。