一次性使用滅菌橡膠外科手套的注冊證辦理流程如下：

1. 準備相關資料：根據國家藥監局的要求，準備申請表、醫療器械注冊人委托書、產品的技術資料、產品的注冊復印件、產品的售后服務承諾書、產品使用說明書、產品的標簽和包裝樣本等。

2. 提交材料：攜帶上述所需材料前往當地食品藥品監督管理局或省級食品藥品監督管理局，并在指定窗口辦理醫療器械注冊證的申請。

3. 申請受理及評審：在遞交材料后，由食品藥品監督管理局對提交的申請材料進行審核，并組織召開專家評審會議，對申請材料及產品進行評審。

4. 審核通過：如果經過審核，產品符合相關標準和規定，那么食品藥品監督管理局會頒發醫療器械注冊證。

5. 證書管理：注冊證需要定期更新，以確保始終符合法規要求。同時，生產企業需關注監管機構發布的相關通知和指導，及時了解法規變化并進行必要的調整。