一次性使用滅菌橡膠外科手套的生產許可證辦理流程如下：

1. 申請與受理：企業首先需要向當地食品藥品監督管理部門提出生產許可證的申請，并提交相關資料。如果資料齊全且符合要求，將會被正式受理。

2. 審查與現場核查：在申請被受理后，食品藥品監督管理部門會對企業的生產條件、生產能力、質量管理體系等方面進行全面審查，并可能進行現場核查。

3. 產品檢驗與審核：企業需要提交產品的檢驗報告，以及有關產品技術要求、工藝、生產流程等方面的資料。食品藥品監督管理部門會對這些資料進行審核，并可能對產品進行抽檢。

4. 審定與發證：如果企業的申請資料完整、真實，且生產條件、生產能力、質量管理體系等符合要求，產品也符合相關標準，那么食品藥品監督管理部門會頒發生產許可證。

5. 證書管理：企業需要妥善保管生產許可證，并按照許可證的規定進行生產和銷售活動。許可證的有效期一般為5年，到期需要進行復審。