一次性使用集尿袋作為醫療器械，需要按照相關法規進行出口認證辦理。以下是出口認證辦理的一般步驟：

1. 了解目標市場的法規要求：首先，需要了解一次性使用集尿袋所涉及的醫療器械分類及目標市場的相關法規和標準要求。

2. 準備必要文件和材料：根據目標市場的法規要求，準備必要的文件和材料，如產品技術文檔、質量管理體系文件、生產工藝流程、原材料和成品檢測報告等。

3. 選擇認證機構：選擇一家在目標市場認可的認證機構，進行一次性使用集尿袋的出口認證。

4. 提交申請并簽訂合同：向認證機構提交申請，并與其簽訂認證合同，明確認證范圍、要求和周期。

5. 進行產品測試和審核：認證機構將對一次性使用集尿袋進行產品測試、技術審評和現場檢查，以確保產品符合相關法規和標準要求。

6. 獲得證書：經過測試和審核后，認證機構將頒發一次性使用集尿袋的出口證書，允許產品在目標市場上銷售和使用。

7. 后續監管和服務：獲得證書后，企業需要接受認證機構的持續監管，確保產品持續符合相關法規和標準要求。同時，認證機構還將提供必要的后續服務，如證書維護、更新和擴展等。