一次性使用鑷子的注冊證辦理主要包括以下步驟：

1. 了解相關法律法規：需要了解國家或地區對醫療器械注冊的法律法規要求，包括注冊流程、所需資料、審查標準等。

2. 準備注冊資料：根據相關法律法規要求，準備注冊資料，包括產品技術要求、質量管理體系文件、臨床試驗報告等。

3. 提交注冊申請：將注冊資料提交給國家或地區的醫療器械監管機構。

4. 注冊審查：監管機構將對注冊資料進行審查，包括資料完整性、合規性、安全性評估等。

5. 現場檢查：監管機構可能還會對生產現場進行檢查，以核實生產條件和質量管理體系的執行情況。

6. 獲得注冊證：如果一次性使用鑷子通過審查和檢查，監管機構將頒發注冊證，允許產品在該市場銷售。