皮膚針的注冊證辦理流程如下：

1. 準備技術文件：收集和準備與皮膚針相關的技術文件，包括產品規格、設計描述、材料成分、制造工藝、性能評估、臨床評價等信息。這些文件將成為注冊申請的重要組成部分。

2. 選擇注冊類別：根據皮膚針的特性和用途，選擇適用的注冊類別。在中國，皮膚針通常屬于II類或III類醫療器械。確保了解和遵守國家藥監局（NMPA）對于每個類別的要求。

3. 提交注冊申請：將準備好的技術文件提交給國家藥監局的注冊中心，并接受他們對產品技術文件的審核和評估。

4. 進行技術評審和審批：國家藥監局將對注冊申請進行技術評審和評估。他們可能會要求補充信息或進行現場檢查，以確保產品符合國家標準和法規的要求。

5. 獲取批準證書：如果申請獲得批準，國家藥監局將頒發注冊證書和產品批準文號。