一次性使用精密過濾輸液器的注冊證辦理需要按照醫療器械注冊管理相關規定進行。通常需要按照以下步驟進行：

1. 完成產品設計開發：完成產品的設計轉換，確保產品設計符合預期要求。

2. 準備樣品和送檢材料：準備產品樣品和必要的送檢材料，如檢驗合同、產品說明書、技術要求等。

3. 申請檢驗：將樣品和送檢材料提交給國家藥品監督管理部門或者其授權的省級藥品監督管理部門，申請檢驗。

4. 完成檢驗和評估：等待國家藥品監督管理部門或者省級藥品監督管理部門對產品進行檢驗和評估，并確保產品符合相關標準和規定。

5. 提交注冊申請：將檢驗和評估結果以及必要的注冊申請材料提交給國家藥品監督管理部門或者省級藥品監督管理部門，開始審核。

6. 審核與審批：等待國家藥品監督管理部門或者省級藥品監督管理部門對注冊申請進行審核與審批。

7. 獲得注冊證：如果注冊申請獲得批準，國家藥品監督管理部門或者省級藥品監督管理部門將頒發醫療器械注冊證，證書有效期為5年。