脊柱后路釘棒系統的出口認證辦理需要按照醫療器械注冊管理相關規定進行。通常需要按照以下步驟進行：

1. 了解目標市場的認證要求：不同國家和地區對醫療器械的認證要求不同，需要了解目標市場的具體認證要求，例如CE認證、FDA認證、ISO 13485認證等。

2. 準備相關資料：根據目標市場的認證要求，準備相應的資料，例如產品技術要求、質量管理體系文件、臨床試驗報告等。

3. 申請檢驗和評估：將準備好的資料提交給相應的認證機構進行檢驗和評估。這可能需要支付一定的認證費用。

4. 完成檢驗和評估：等待認證機構對產品進行檢驗和評估，并確保產品符合相關標準和規定。

5. 提交注冊申請：如果檢驗和評估通過，將相關資料提交給認證機構進行注冊申請。

6. 審核與審批：認證機構對注冊申請進行審核與審批，如果符合要求，頒發相應的認證證書。

7. 獲得出口證書：獲得認證證書后，產品就可以在目標市場上銷售了。