辦理脊柱后路釘棒系統的注冊證，可以遵循以下步驟：

1. 確定產品分類：明確脊柱后路釘棒系統所屬的產品分類，以便按照相關規定進行注冊申請。

2. 準備注冊資料：根據國家藥品監督管理部門的相關要求，準備脊柱后路釘棒系統的注冊資料，包括技術文檔、質量管理體系文件、生產工藝流程圖、材料清單、性能測試報告等。

3. 提交注冊申請：將注冊資料提交給國家藥品監督管理部門或指定的醫療器械注冊受理機構，申請注冊證。