沖擊波治療儀作為醫療器械，需要按照國家藥品監督管理部門的相關規定辦理注冊證。以下是辦理沖擊波治療儀注冊證的一般步驟：

1. 了解相關法規和標準：深入了解國家藥品監督管理部門關于醫療器械注冊管理的法規和標準，確保產品符合要求。

2. 準備申請資料：根據國家藥品監督管理部門的要求，準備注冊申請所需資料，包括產品技術要求、質量管理體系文件、生產制造信息等。確保資料完整、準確、符合要求。

3. 提交申請：將注冊申請資料提交給所在地省級藥品監督管理部門或者國家藥品監督管理部門指定的醫療器械行政許可受理機構。

4. 審核與評估：藥品監督管理部門將對申請資料進行審核和評估，包括技術評估、產品注冊情況評估等。確保產品安全、有效、符合標準。

5. 現場檢查：藥品監督管理部門可能對申請企業的生產設施和質量管理進行現場檢查，以確保生產過程和質量控制符合要求。

6. 頒發注冊證：如果申請通過審核和評估，藥品監督管理部門將頒發醫療器械注冊證，并在注冊證有效期內進行監督檢查。