一次性使用鼻胃腸管研發注冊證的辦理流程如下：

1. 確定產品分類和監管要求：根據產品特性和用途，確定其所屬的產品分類，并了解該分類產品的監管要求。

2. 進行產品研發和設計：根據市場需求和用戶需求，進行一次性使用鼻胃腸管的研發和設計，確保產品的性能、安全性和易用性。

3. 編制產品技術要求和說明書：根據產品特性和分類，編制一次性使用鼻胃腸管的產品技術要求和說明書，確保產品的合規性和正確使用。

4. 提交注冊申請：將編制完成的產品技術要求、說明書和其他相關申請材料提交給國家藥品監督管理部門進行審查。

5. 接受現場核查：根據監管部門的要求，接受現場核查，以核實申請材料的真實性和一致性，以及生產過程的合規性。

6. 等待審批結果：等待監管部門的審批結果，如果獲得批準，將獲得一次性使用鼻胃腸管的注冊證，允許產品上市銷售。