一次性使用靜脈血樣采集容器出口認證的辦理流程如下：

1. 選擇認證機構：選擇具有相應資質和經驗的認證機構，例如歐洲的CE認證機構或美國的FDA認證機構。

2. 準備相關文件：根據認證機構的要求，準備相關的文件和資料，例如產品技術資料、質量管理體系文件、生產工藝流程圖等。

3. 進行測試和評估：對一次性使用靜脈血樣采集容器進行所需的測試和評估，確保產品符合相關標準和要求。

4. 提交認證申請：將相關文件和資料提交給認證機構進行審核，并支付相關費用。

5. 接受現場核查：認證機構可能會派遣專家進行現場核查，以核實產品的實際生產過程和質量控制情況。

6. 獲得出口證書：如果一次性使用靜脈血樣采集容器通過認證機構的審核和測試，將獲得相應的出口證書，允許產品出口到目標國家。