一次性使用靜脈血樣采集容器生產許可證的辦理流程如下：

1. 準備申請資料：根據相關法規和標準，準備生產許可證的申請資料，包括企業基本情況、產品技術要求、質量管理體系文件等。

2. 提交申請：將準備好的申請資料提交給國家藥品監督管理部門。

3. 接受審查：國家藥品監督管理部門將對申請資料進行審查，包括企業生產條件、質量管理體系、產品技術要求等。

4. 現場核查：如果需要，國家藥品監督管理部門可能會進行現場核查，以核實企業的實際生產條件和質量控制情況。

5. 獲得生產許可證：如果一次性使用靜脈血樣采集容器生產企業通過審查和核查，將獲得相應的生產許可證，允許產品生產和銷售。

6. 許可證維護與更新：生產許可證的有效期可能有限，因此需要定期進行維護和更新，以確保產品的合規性。