一次性使用有創血壓傳感器注冊證辦理的流程如下：

1. 準備申請資料：根據相關法規和標準，準備注冊申請資料，包括產品技術要求、質量管理體系文件、生產工藝流程圖等。

2. 提交申請：向國家藥品監督管理部門提交注冊申請，并提交所有相關資料。

3. 接受審查：國家藥品監督管理部門將對申請資料進行審查，包括產品技術要求、質量管理體系、生產工藝流程等。

4. 進行現場核查：如果需要，國家藥品監督管理部門可能會進行現場核查，以核實產品的實際生產過程和質量控制情況。

5. 獲得注冊證：如果一次性使用有創血壓傳感器通過審查和核查，將獲得相應的注冊證，允許產品上市銷售。

6. 證書維護與更新：注冊證的有效期可能有限，因此需要定期進行維護和更新，以確保產品的合規性。