一次性使用有創血壓傳感器生產許可證的辦理流程如下：

1. 了解法規和要求：確保詳細了解所在地區或目標市場的醫療器械生產許可證申請的法規和要求。不同國家和地區的規定可能存在差異。

2. 建立質量管理體系：根據相關法規和標準，建立質量管理體系，確保生產過程符合相關要求。

3. 申請生產許可證：向國家藥品監督管理部門提交生產許可證申請，并提供相關材料，包括質量管理體系文件、生產工藝流程圖等。

4. 接受現場核查：國家藥品監督管理部門可能會派遣專家進行現場核查，以核實實際生產過程和質量控制情況。

5. 獲得生產許可證：如果通過審查和核查，將獲得相應的生產許可證，允許產品生產和銷售。

6. 許可證維護與更新：生產許可證的有效期可能有限，因此需要定期進行維護和更新，以確保產品的合規性。