沖吸式口護吸痰管注冊證辦理流程如下：

1. 產品檢驗：在提交注冊申請之前，需要先進行產品檢驗，確保產品符合相關標準和規定。

2. 準備申請資料：根據相關法規和標準，準備注冊申請資料，包括產品技術要求、質量管理體系文件、生產工藝流程圖等。

3. 提交申請：將所有相關資料提交給國家藥品監督管理部門進行注冊申請。

4. 審查與核查：國家藥品監督管理部門將對申請資料進行審查，并可能進行現場核查，以核實產品的實際生產過程和質量控制情況。

5. 獲得注冊證：如果沖吸式口護吸痰管通過審查和核查，將獲得相應的注冊證，允許產品上市銷售。

6. 證書維護與更新：注冊證的有效期可能有限，因此需要定期進行維護和更新，以確保產品的合規性。