定產品類別：首先需要確定全數字超聲診斷系統的具體產品類別，以確定適用的出口認證要求。

準備申請文件：收集產品的技術文件、設計規格、制造過程等相關文檔，以支持認證申請。

選擇認證機構：根據目標市場的認證要求，選擇合適的認證機構，如歐盟的CE認證機構或美國的FDA認證機構。

提交申請：將準備好的申請文件提交給認證機構。申請的具體要求可能因認證機構和目標市場的不同而有所差異。

審核和現場核查：認證機構將對申請進行審核，并可能進行現場核查，以驗證產品的性能、安全性和符合性。

獲得認證證書：如果全數字超聲診斷系統通過審核和核查，認證機構將頒發相應的認證證書，允許產品在目標市場上銷售和使用。