一次性使用醫用橡膠檢查手套的出口認證辦理流程如下：

1. 了解目標市場的認證要求：不同國家或地區對醫療器械的認證要求可能有所不同，因此需要先了解目標市場的認證要求和標準。例如，歐盟CE認證、美國FDA認證等。

2. 
   

收集資料：根據目標市場的認證要求，收集必要的資料，包括產品技術文檔、質量管理體系證書、臨床試驗報告等。
3.
編制申請材料：根據目標市場的認證要求，編制申請材料，包括產品技術規格、安全性能報告、用戶手冊等。
4.
提交申請：將申請材料提交給目的地國家或地區的醫療器械認證機構，例如歐盟的CE認證機構或美國的FDA認證機構。
5.
審核與檢驗：認證機構將對申請材料進行審核，并可能對產品進行實地檢驗，以確保產品符合相關標準和規定。
6.
獲得認證：如果申請和產品符合相關標準和規定，認證機構將頒發相應的認證證書，允許產品在目標市場銷售和使用。