一次性使用醫用橡膠檢查手套的生產許可證辦理流程如下：

1. 了解相關法規和標準：需要了解國家或地區的醫療器械生產許可證的相關法規和標準，包括生產條件、質量管理、產品檢測等方面的要求。

2. 
   

準備申請材料：根據相關法規和標準，準備申請材料，包括企業資質證明、產品技術文件、生產設備清單、工藝流程圖、質量管理體系文件等。
3.
提交申請材料：將準備好的申請材料提交給相應的醫療器械監管機構，如國家藥品監督管理局或類似的機構。
4.
接受審查和考核：監管機構將對申請材料進行審查，并對生產現場進行實地考核，以確保企業的生產條件和質量管理體系符合要求。
5.
獲得生產許可證：如果企業的生產條件和質量管理體系符合要求，監管機構將頒發生產許可證，允許企業生產一次性使用醫用橡膠檢查手套。