聯體式牙科綜合治療機出口認證辦理流程如下：

1. 確定產品分類：首先，需要確定聯體式牙科綜合治療機的產品分類，并了解相關的出口認證要求和流程。

2. 
   

準備資料：根據出口目的地的認證要求，準備完整的資料，包括產品技術文檔、安全性能報告、質量管理體系文件等。確保資料的完整性和準確性。
3.
提交資料：將準備好的資料提交給相應的醫療器械監管機構，如國家藥品監督管理局或類似的機構。
4.
審核和評估：監管機構將對提交的資料進行審核和評估。這可能包括對技術文檔的審查、對生產現場的檢查等。監管機構將評估產品的安全性、有效性和符合性。
5.
獲得證書：如果產品符合相關標準和規定，監管機構將頒發相應的出口證書，允許聯體式牙科綜合治療機在相關市場上銷售和使用。