辦理全自動氣水式鼻腔清洗機的注冊證，可以按照以下步驟進行：

1. 產品分類：根據產品特點和用途，確定產品分類，屬于醫療器械類別。

2. 準備申請資料：根據相關法規和標準，準備全自動氣水式鼻腔清洗機的注冊申請資料，包括產品技術要求、技術文檔、質量管理體系文件等。

3. 提交申請：將申請資料提交給國家藥品監督管理部門或者省級藥品監管部門。

4. 技術審查：相關部門對申請資料進行技術審查，包括產品安全性、有效性、可靠性等方面。

5. 現場核查：對生產場地、設施、質量管理體系等方面進行現場核查，確保企業符合相關法規和標準要求。

6. 審核與批準：如果技術審查和現場核查通過，相關部門將頒發全自動氣水式鼻腔清洗機的注冊證。