胸腰椎后路釘棒系統的生產許可證辦理需要依據相關國家和地區的法規和標準進行。以下是一般性流程：

1. 了解相關法規和標準：首先需要了解相關國家和地區對醫療器械的生產許可證的法規和標準，以確保產品符合相關要求。這包括對生產設施、生產過程、質量管理體系等方面的要求。

2. 準備申請文件：根據相關法規和標準要求，準備完整的申請文件。這可能包括企業基本情況介紹、生產設施和設備的清單及說明、生產工藝流程圖、質量管理體系的描述等。確保申請文件完整、準確，并符合相關要求。

3. 提交申請：將申請文件提交給當地醫療器械監管部門進行審核。這可能需要通過專業的代理機構進行操作。

4. 審核與現場檢查：監管部門將對申請文件進行審核，并可能要求進行現場檢查，以評估企業的生產能力、質量管理體系等方面的情況。確保企業通過審核和現場檢查。

5. 獲得生產許可證：如果企業通過審核和現場檢查，監管部門將頒發生產許可證，允許企業在規定范圍內進行胸腰椎后路釘棒系統的生產和銷售。確保及時獲得生產許可證，并將其附在產品包裝或宣傳材料上，以證明企業符合相關法規和標準要求。