導管固定器注冊證的辦理流程如下：

1. 準備申請材料：根據國家藥監局的要求，準備好申請表、醫療器械注冊人委托書、產品的技術資料、產品的注冊復印件、產品的售后服務承諾書、產品使用說明書、產品的標簽和包裝樣本等材料。

2. 提交申請：攜帶上述所需材料前往當地食品藥品監督管理局或省級食品藥品監督管理局，并在指定窗口辦理醫療器械注冊證的申請。

3. 審核及評審：食品藥品監督管理局對提交的申請材料進行審核，并組織召開專家評審會議，對申請材料及產品進行評審。

4. 完善材料：根據監管部門的意見，如有需要補充材料，應及時對所需材料進行完善。

5. 批準證書：通過審評并完善材料后，由食品藥品監督管理局批準并頒發醫療器械注冊證。