導管固定器的生產許可證辦理流程如下：

1. 提交申請：企業需向所在地的省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門提交申請書，并附上符合相關規定要求的生產質量管理體系文件。

2. 現場檢查：在提交申請后，企業會迎來生產現場的核查，檢查其生產環境和設施、生產設備、倉儲條件、質量管理部門和管理制度等是否滿足所申請產品的生產要求。

3. 資料審核：對企業的資料進行審核，確保企業符合相關的生產許可要求。

4. 批準證書：審核通過后，會頒發醫療器械生產許可證。