高頻電灼儀的出口認證辦理需要遵循相關國家和地區的法規和標準要求。以下是一個可能的出口認證辦理流程：

1. 確定目標市場：首先需要確定高頻電灼儀要出口的目標市場，例如美國、歐洲或亞洲等地區。

2. 了解目標市場的標準和要求：了解目標市場對醫療器械的安全性、性能和測試等方面的要求，例如美國FDA認證、歐洲CE認證或亞洲相關國家的認證等。

3. 準備申請資料：根據目標市場的標準和要求，準備相應的申請資料，包括產品技術規格、測試報告、質量管理體系文件等。

4. 選擇認證機構：選擇符合目標市場要求的認證機構，例如FDA、CE認證機構或相關國家的醫療器械認證機構。

5. 提交申請并支付費用：將完整的申請資料提交給認證機構，并支付相應的認證費用。

6. 現場檢查與測試：認證機構可能進行現場檢查，以確保產品符合相關標準和規定。同時，還需要進行必要的測試和審核。

7. 獲得出口認證：如果產品通過現場檢查和測試，將獲得相應的出口認證，允許產品在目標市場上銷售和使用。