一次性使用腦室外引流器出口認證辦理需要按照相關國家和地區的法規和標準進行，不同國家和地區的要求可能有所不同。以下是一般情況下可能需要辦理的認證：

1. 歐盟CE認證：歐盟對醫療器械產品有嚴格的安全和性能要求，CE認證是產品在歐盟上市的必要條件。申請CE認證需要向歐盟公告機構提交相應的技術文檔，包括產品技術文檔、質量體系文檔等，并需要進行產品測試和審核。

2. 美國FDA認證：美國對醫療器械產品實行嚴格的管理制度，FDA認證是產品在美國上市的必要條件。申請FDA認證需要向FDA提交相應的技術文檔和質量體系文檔，并進行產品測試和審核。

3. 加拿大CMDCAS認證：加拿大對醫療器械產品也有嚴格的管理制度，CMDCAS認證是產品在加拿大上市的必要條件。申請CMDCAS認證需要向加拿大衛生部提交相應的技術文檔和質量體系文檔，并進行產品測試和審核。

4. ISO 13485認證：ISO 13485是醫療器械行業的管理體系標準，用于確保醫療器械產品的質量和安全性。申請ISO 13485認證需要建立和完善質量管理體系，并進行審核和認證。