一次性使用腦室外引流器的生產許可證辦理需要按照相關法規和標準進行，具體流程可能因國家和地區而異。以下是一般情況下可能需要辦理的流程：

1. 了解法規和標準：首先需要了解相關法規和標準，包括國家藥品監管局發布的相關規定和指導原則等。

2. 建立質量管理體系：根據法規和標準要求，建立完善的質量管理體系，包括質量手冊、程序文件、操作規程等，以確保產品符合相關要求。

3. 申請現場檢查：在建立質量管理體系并通過自檢后，向當地藥品監管部門申請現場檢查。檢查內容主要包括生產設施、生產過程、質量管理體系等。

4. 審核與發證：如果現場檢查通過，藥品監管部門將對申請進行審核，并頒發生產許可證。