動脈壓迫止血器屬于醫療器械，需要按照相關法規和標準進行注冊證辦理。以下是一般情況下可能需要辦理的流程：

1. 確定產品標準和分類：根據產品特點和用途，確定產品的標準和分類，以便確定需要提交的技術文檔和審核要求。

2. 編制技術文檔：根據相關法規和標準，編制產品的技術文檔，包括產品技術參數、性能指標、生產工藝、質量管理體系等。

3. 提交注冊申請：向當地藥品監管部門提交注冊申請，并附上技術文檔和其他必要資料。

4. 審核與現場檢查：藥品監管部門對提交的技術文檔進行審核，并可能進行現場檢查，以確保生產過程和產品質量符合相關法規和標準。

5. 頒發注冊證：如果審核通過，藥品監管部門將頒發注冊證，允許產品在指定區域內銷售和使用。