一次性靜脈輸液輔助包的生產許可證辦理需要按照相關法規和標準進行，以確保產品符合安全性和質量要求。以下是生產許可證辦理的一般流程：

1. 準備申請材料：根據相關法規和標準要求，準備申請生產許可證所需的文件和資料，包括企業基本情況、生產條件、質量管理體系文件、產品技術要求等。

2. 提交申請：將申請材料提交給省級或guojiaji藥品監督管理部門。

3. 現場核查：省級或guojiaji藥品監督管理部門對企業的生產條件、質量管理體系等進行現場核查，以確保企業符合相關法規和標準要求。

4. 審批與發證：如果一次性靜脈輸液輔助包的生產符合相關要求，省級或guojiaji藥品監督管理部門將頒發生產許可證。