小型分子篩制氧機注冊證辦理流程如下：

1. 了解法規和要求：首先，需要了解所在國家或地區的醫療器械注冊法規和要求。這包括了解哪些機構或部門負責審批和管理小型分子篩制氧機的注冊和許可事宜。

2. 準備申請材料：根據法規和要求，準備申請所需的材料。通常包括以下內容：產品信息、技術文件、安全性和有效性數據、質量管理體系、相關許可和證書等。

3. 提交申請：將準備好的申請材料提交給相關機構或部門。通常需要填寫特定的申請表格，并支付相應的申請費用。

4. 審批和評估：相關機構或部門將對申請進行審批和評估。這可能包括對技術文件和數據的審核，以確保產品的安全性、有效性和質量符合要求。

5. 注冊和許可：如果申請通過審批，將獲得小型分子篩制氧機的注冊證和生產許可。這將使企業能夠合法地生產、銷售和使用這些產品。

在整個注冊證辦理過程中，需要注意以下幾點：

1. 確保申請材料完整、準確、真實，符合所在國家或地區的法規和要求。

2. 與相關機構或部門保持溝通，及時了解申請進展情況，并配合完成必要的審核和檢查。

3. 如果遇到問題或困難，可以尋求專業的咨詢服務機構的幫助，以確保順利獲得注冊證。