一次性使用推進器的注冊證辦理流程如下：

1. 了解相關法規和標準：首先，需要了解關于一次性使用推進器的相關法規和標準，包括國家藥品監管部門發布的相關法規、技術標準和指南文件等。

2. 準備申請材料：根據相關法規和標準要求，準備完整的申請材料。申請材料通常包括產品技術文檔、質量管理體系文件、生產工藝流程文件、臨床試驗數據（如適用）等。確保申請材料的完整性和準確性。

3. 提交申請：將準備好的申請材料提交給國家藥品監管部門的相關部門，并支付相應的申請費用。

4. 技術評審和現場審核：國家藥品監管部門將對申請材料進行技術評審，包括產品的技術性能、安全性、有效性等方面的評估。同時，可能需要進行現場審核，以驗證生產設施、質量管理體系以及產品合規性等方面。

5. 審批與發證：如果申請符合要求并通過評審，國家藥品監管部門將批準注冊申請，并頒發醫療器械注冊證。注冊證確認一次性使用推進器符合國家安全性和有效性要求，可以在市場上合法銷售和使用。