旋壓式止血帶出口認證辦理的具體步驟可能因國家和地區而異，但一般需要遵循以下流程：

1. 了解目標市場的認證要求：不同國家和地區對醫療器械有不同的認證要求，因此需要先了解目標市場的認證要求。這可能涉及到對產品安全性、性能、注冊等方面的規定。

2. 選擇合適的認證機構：根據目標市場的認證要求，選擇有資質和經驗的認證機構進行合作。認證機構將對旋壓式止血帶進行全面的評估，并確定是否符合相關標準和規定。

3. 準備相關資料：根據認證機構的要求，準備相關的技術資料、質量管理體系文件、產品檢測報告等。這些資料需要充分證明旋壓式止血帶的安全性、有效性以及符合相關標準。

4. 提交認證申請：將相關資料提交給認證機構進行審核。認證機構將對資料進行審查，并可能需要進行現場檢查或產品檢測。

5. 現場檢查或產品檢測：認證機構可能需要對旋壓式止血帶的生產過程、質量管理體系等進行現場檢查，或對產品進行檢測。這些檢查和檢測的目的是確保產品符合相關標準和規定。

6. 認證審核：認證機構將對提交的資料和現場檢查結果進行綜合評估，決定是否給予出口認證。如果認證通過，將獲得相應的出口證書。

7. 持續監控與更新：獲得出口證書后，企業需要保持對旋壓式止血帶的質量控制，并定期進行產品檢測和審核，以確保持續符合目標市場的認證要求。