辦理彩色超聲經顱多普勒血流分析儀的生產許可證，需要按照國家和地區的醫療器械生產法規和標準進行申請。以下是辦理生產許可證的基本步驟：

1. 了解相關法規：在開始辦理生產許可證前，需要了解國家和地區的醫療器械生產法規和標準，以確保企業的生產活動符合法律要求。

2. 建立質量管理體系：根據法規要求，建立完善的質量管理體系，包括質量手冊、程序文件、作業指導書等，確保生產過程的可控性和產品的可靠性。

3. 準備申請材料：根據法規要求，準備生產許可證申請材料，包括企業資質證明、生產場所證明、生產設備清單、質量管理體系文件等。確保申請材料的完整性和準確性。

4. 提交申請并繳納費用：將準備好的申請材料提交給相關的醫療器械監管機構，并按照要求支付相關費用。

5. 接受現場檢查：監管機構將對企業的生產條件、設備、質量管理體系等方面進行現場檢查，核實是否符合相關法規要求。企業應積極配合檢查工作，確保順利通過。

6. 獲得生產許可證：如果企業通過了現場檢查和技術評審，監管機構將頒發生產許可證，允許企業開始生產彩色超聲經顱多普勒血流分析儀。