手腕式電子血壓計的出口認證辦理涉及到醫療器械的出口管理規定。以下是辦理手腕式電子血壓計出口認證的一般步驟：

1. 確定目標市場：首先，您需要確定手腕式電子血壓計的目標市場，并了解該市場的相關法規和認證要求。

2. 準備技術文件：收集和準備完整的技術文件，包括但不限于產品規格、設計描述、生產工藝、質量控制體系、性能測試報告、風險評估報告、使用說明書、標簽和包裝等。

3. 確定認證機構：選擇符合目標市場要求的認證機構，如FDA、CE認證機構等。

4. 提交申請：向認證機構提交出口認證申請，并附上必要的技術文件和資料。

5. 技術評審：認證機構將對提交的技術文件進行技術評審，包括產品設計和性能、生產過程和質量控制等方面。

6. 現場審核：認證機構可能還會進行現場審核，以核實生產設施、生產過程和質量控制體系是否符合要求。

7. 獲得證書：如果手腕式電子血壓計通過了技術評審和現場審核，認證機構將頒發相應的出口證書，允許該產品在目標市場上銷售。