辦理手腕式電子血壓計的生產許可證涉及到醫療器械的生產管理制度。以下是具體步驟：

1. 準備申請資料：根據相關法規和標準，準備齊全的申請資料，包括企業基本信息、生產設施和設備情況、生產流程和質量控制方案等。

2. 提交申請：將準備好的申請資料提交給所在地省級或國家藥品監督管理部門。

3. 主管部門審核：藥品監督管理部門會對提交的申請進行審核，包括審查產品的安全性和有效性、生產過程的質量控制、設施和設備的情況等。

4. 現場核查：藥品監督管理部門會派遣專家進行現場核查，核實企業的生產和質量管理體系是否符合要求，并對企業的生產和檢驗設備進行實地檢查。

5. 審批與發證：如果申請和現場核查都符合要求，藥品監督管理部門會頒發醫療器械生產許可證。

6. 許可證管理：企業需要妥善保管生產許可證，并按照監管機構的要求進行后續工作，如年度報告、質量管理體系審核等。