頸椎牽引器作為醫療器械，需要按照醫療器械的注冊管理制度進行注冊證辦理。以下是具體步驟：

1. 了解相關規定和要求：首先需要了解所在國家或地區的相關法規和要求，包括技術要求、注冊文件準備和申請費用等。

2. 準備申請資料：根據相關法規和要求，準備一份完整的申請資料，包括產品技術要求、質量管理體系文件、臨床試驗數據等。

3. 提交申請：將完整的申請資料提交給所在國家或地區的醫療器械監管機構，并按照要求支付相應的注冊費用。

4. 主管部門審核：醫療器械監管機構會對提交的申請進行審核，包括產品的安全性、有效性、質量可控性等方面。

5. 現場核查：在某些情況下，醫療器械監管機構可能會進行現場核查，核實申請人的生產和質量管理體系是否符合要求，并對生產和檢驗設備進行實地檢查。

6. 審批與發證：如果申請和現場核查都符合要求，醫療器械監管機構會頒發醫療器械注冊證，確認頸椎牽引器已經獲得注冊資格。

7. 許可證管理：企業需要妥善保管醫療器械注冊證，并按照監管機構的要求進行后續工作，如年度報告、質量管理體系審核等。