辦理艾灸裝置出口認證的大致步驟如下：

1. 了解目標市場的法規和標準：在開始辦理出口認證之前，首先需要了解目標市場對于醫療器械或健康產品的相關法規和標準。這可能涉及到產品的安全性、有效性、環保要求、標簽和說明書等方面。

2. 準備技術文件：根據目標市場的法規和標準，準備詳細的技術文件。這可能包括產品規格、設計文件、性能測試報告、質量控制流程等。這些文件應該清晰地展示產品的設計、制造和質量控制過程。

3. 選擇合適的認證機構：選擇與目標市場相關的認證機構，這些機構通常負責審核和認證產品的安全性和合規性。

4. 提交申請：向選定的認證機構提交申請，包括技術文件和其他必要的資料。在提交之前，確保所有文件都是準確、完整并符合目標市場的法規要求。

5. 審核和評估：認證機構將對提交的文件進行審核和評估，可能還會進行現場審核，以確保產品的實際生產過程和文件描述一致。

6. 獲得認證：如果產品通過了審核和評估，認證機構將頒發相應的認證證書或標志，證明該產品符合目標市場的法規和標準要求。

7. 遵循后續監管要求：獲得認證后，需要遵循認證機構和相關法規的后續監管要求，包括報告任何不良事件、產品變更等。