要辦理定制式可摘局部義齒的生產許可證，您需要遵循一系列步驟和要求，確保您的生產流程、產品質量和管理體系都符合相關法規和標準。以下是一個大致的生產許可證辦理流程：

首先，深入了解與醫療器械生產相關的法規和標準。這可能包括醫療器械生產質量管理規范、產品技術要求、注冊管理辦法等。確保您清楚了解定制式可摘局部義齒生產的所有法規要求。

為了獲得生產許可證，您需要建立并維護一個有效的質量管理體系。這包括制定質量管理文件、設立質量管理部門、實施質量控制措施等。確保您的生產流程符合相關標準和法規要求。

根據相關法規和標準，準備申請生產許可證所需的材料。這些材料可能包括：

將準備好的申請材料提交給相應的監管機構，如國家藥品監督管理部門或省級藥品監督管理部門。確保所有文件都按照要求正確填寫和裝訂。

監管機構將對您的申請材料進行審核，并可能進行現場檢查。這涉及對您的生產設施、質量管理體系、產品質量等方面的評估。您需要配合監管機構的審核和檢查工作，提供必要的支持和文件。

如果您的申請通過審核和現場檢查，且符合相關法規和標準的要求，監管機構將頒發定制式可摘局部義齒的生產許可證。這標志著您正式獲得了生產該產品的資格。

獲得生產許可證后，您需要持續遵守相關法規和標準，確保產品的質量和安全性。這包括定期向監管機構報告、實施質量管理體系的持續改進、確保原材料和供應商的質量等。同時，保持與監管機構的良好溝通，及時回應任何查詢或要求。