要辦理一次性使用采血輔助包的生產許可證，您需要遵循以下步驟：

1. 了解相關法規和標準：首先，您需要深入了解與醫療器械生產相關的法規和標準，特別是關于一次性使用采血輔助包的具體要求。這可能涉及到國家藥品監督管理局（NMPA）或其他相關監管機構的規定。

2. 準備申請材料：根據法規要求，準備申請生產許可證所需的材料。這些材料可能包括公司的資質證明、產品的技術文件、質量管理體系文件、生產設備清單、員工培訓計劃等。確保申請材料完整、準確，并符合相關法規的要求。

3. 申請前審查：在提交申請之前，建議對申請材料進行內部審查，確保所有文件和資料都符合法規要求。這有助于減少后續審查過程中可能出現的問題和延誤。

4. 提交申請：將準備好的申請材料提交給相關的監管機構，如國家藥品監督管理局或地方藥品監管部門。在提交申請時，可能需要支付相應的費用。

5. 現場審查和評估：監管機構會對您的生產設施、質量管理體系、產品樣品等進行現場審查和評估。確保您的生產設施符合相關標準，質量管理體系有效運行，產品符合法規要求。

6. 獲得生產許可證：如果您的申請通過審查和評估，您將獲得一次性使用采血輔助包的生產許可證。這將允許您合法地生產和銷售該產品。

7. 持續合規和監管：獲得生產許可證后，您需要持續遵守相關法規和標準，確保產品的質量和安全性。同時，接受監管機構的定期檢查和評估，以確保持續合規。