口腔數字印模儀生產許可證的辦理流程通常涉及以下步驟：

1. 了解相關法規和標準：首先，應詳細了解所在國家或地區關于醫療器械生產許可的相關法規和標準。這包括產品安全、有效性、質量管理體系等方面的要求。

2. 建立質量管理體系：為了確保生產過程的質量和合規性，需要建立符合相關醫療器械質量管理體系標準的質量管理體系。這通常涉及制定質量手冊、程序文件，并確保生產過程中的質量控制和合規性。

3. 準備技術文件和申請材料：準備詳盡的技術文件和申請材料。技術文件應包括產品設計、功能描述、性能特點、制造流程、材料清單等。申請材料中應包含生產企業的基本情況、質量管理體系文件、產品安全性和質量控制措施等內容。

4. 提交生產許可申請：將準備好的技術文件和申請材料提交給所在國家或地區的監管機構（如藥品監督管理部門）。確保申請文件的準確性和完整性，并按照監管機構的要求進行格式和語言的準備。

5. 接受審查和評估：監管機構會對提交的技術文件和申請材料進行審查和評估。這可能涉及對生產設施、質量管理體系、產品安全性和有效性等方面的檢查。

6. 現場檢查（如有需要）：根據審查結果，監管機構可能會進行現場檢查，以核實生產企業的實際情況和產品質量。

7. 獲得生產許可證：如果技術審查和現場檢查（如有）通過，監管機構將頒發生產許可證，允許企業合法生產口腔數字印模儀。

8. 遵守持續監管要求：獲得生產許可證后，企業需要遵守持續監管要求，定期接受監管機構的監督檢查，確保產品質量和生產過程的合規性。