抗過敏凝膠生產許可證的辦理涉及多個環節和法規要求，以下是辦理流程的大致步驟：

1. 了解法規與標準：首先，深入研究國家關于醫療器械或化妝品（視抗過敏凝膠的具體分類而定）生產的法規、標準與規范。了解生產許可證的具體要求、申請流程以及所需的材料。

2. 準備申請材料：根據法規要求，準備詳盡的申請材料。這可能包括企業的基本信息、生產場所的布局和設備清單、質量管理體系文件、技術人員資質證明、產品技術文檔等。特別需要強調抗過敏凝膠的生產流程、質量控制措施以及符合相關法規的證明。

3. 提交申請：將準備好的申請材料提交給相應的監管機構或zhengfubumen。這一步通常需要在官方指定的平臺或窗口進行，確保材料的完整性和準確性。

4. 接受審核：監管機構或zhengfubumen將對申請材料進行審核，并可能進行現場核查。審核內容通常包括生產場所的合規性、設備的完好性、質量管理體系的有效性等。

5. 整改與反饋：如果在審核過程中發現問題或不足，需要及時進行整改，并向監管機構反饋整改情況。

6. 獲得生產許可證：如果審核通過，企業將獲得抗過敏凝膠的生產許可證。這是企業合法生產該產品的憑證，需要妥善保管。