非吸收性外科縫線生產許可證的辦理涉及多個環節和嚴格的法規要求。以下是一個大致的辦理流程概述：

1. 了解相關法規與標準：

2. 深入研究國家關于醫療器械生產的法規、標準與規范，特別是針對非吸收性外科縫線的相關規定。了解生產許可證的具體要求、申請流程以及所需的材料。

3. 準備技術文件：

4. 收集和準備所有必要的技術文件，包括產品規格、制造過程、性能測試和驗證報告、材料安全數據等。這些文件應能證明產品符合非吸收性外科縫線的基本要求和性能標準。

5. 建立質量管理體系：

6. 建立符合相關法規和標準的質量管理體系，確保產品的設計、制造和監控過程符合規定，并能夠持續生產符合要求的產品。

7. 風險評估與管理：

8. 進行產品的風險評估和管理，評估潛在風險并采取相應的控制措施。提供相應的文件和報告來支持風險管理措施。

9. 產品測試與驗證：

10. 根據相關標準和法規要求，進行產品的性能測試和驗證，確保產品符合非吸收性外科縫線的性能要求。這可能包括外觀檢查、線徑測量、斷裂強力測試、無菌測試等。

11. 提交申請：

12. 將準備好的申請材料提交給相應的監管機構或zhengfubumen，申請非吸收性外科縫線的生產許可證。

13. 接受審查與現場核查：

14. 監管機構或zhengfubumen將對申請材料進行審查，并可能進行現場核查，以確認企業的生產條件、質量管理體系以及產品符合性。

15. 整改與反饋：

16. 如果在審查或現場核查中發現問題或不足，企業需要及時進行整改，并向監管機構反饋整改情況。

17. 獲得生產許可證：

18. 通過審查并滿足所有要求后，企業將獲得非吸收性外科縫線的生產許可證。